產(chǎn)品中心
專(zhuān)業(yè) 權(quán)威 專(zhuān)注產(chǎn)品中心
國(guó)蘭(CASMED)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和技術(shù)服務(wù)在可靠性、安全性、穩(wěn)定性方面達(dá)到同行業(yè)的較高水平,充分滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)驗(yàn)室診斷能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量控制及試劑方法準(zhǔn)確度評(píng)價(jià)的實(shí)際需求,可應(yīng)用于臨床檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、血液中心、生物診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)作為量值溯源和質(zhì)量控制用途,有效提高各實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)水平,保證不同地區(qū)、不同試劑、不同時(shí)期測(cè)量結(jié)果的一致性和可比性,為各單位檢驗(yàn)結(jié)果的一致性和互通性提供質(zhì)量保障。
1、IVD試劑標(biāo)準(zhǔn)品:模擬的臨床樣本,對(duì)體外診斷產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),發(fā)揮“標(biāo)尺”、“砝碼”作用,在體外診斷產(chǎn)品研發(fā)、報(bào)批過(guò)程均要使用
2、IDV第三方質(zhì)控品:模擬的臨床樣品,對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量控制,發(fā)揮“警報(bào)器”作用,醫(yī)院檢驗(yàn)科、獨(dú)立醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科、臨床檢驗(yàn)中心均需要
3、IDV陽(yáng)性參考品、陰性參考品委托研發(fā)服務(wù):陰性參考品和陽(yáng)性參考品是體外診斷試劑研發(fā)過(guò)程中,不可或缺的研究物質(zhì)。體外診斷試劑廠家均需配置(80%自外廠商采購(gòu))
溯源性:可溯源至WHO標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
安全性:經(jīng)過(guò)熱滅活和化學(xué)滅活處理,不具有傳染性
穩(wěn)定性:采用先進(jìn)的生產(chǎn)工藝,嚴(yán)格的生產(chǎn)質(zhì)量體系,保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性與均一性
基質(zhì)效應(yīng)/互換性:液態(tài)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),無(wú)需復(fù)溶,操作簡(jiǎn)便,無(wú)基質(zhì)效應(yīng)且具有互換性產(chǎn)品保存期長(zhǎng),質(zhì)量更加穩(wěn)定運(yùn)輸方便等優(yōu)勢(shì)
編 號(hào) | 名 稱(chēng) | 規(guī) 格 |
LR101 | 甲型H1N1流感病毒(2009) | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR102 | 季節(jié)性H1N1流感病毒 | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR103 | H3N2流感病毒 | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR104-5 | 乙型流感(Yamagata\Victoria) | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR106 | EB病毒 | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR107-13 | 腺病毒1、2、3、4、5、7、55型 | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR114-15 | 副流感病毒Ⅱ、Ⅲ型 | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR116 | 人鼻病毒A | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR117 | 麻疹病毒 | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR118 | 肺炎克雷伯菌 | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR119 | 肺炎支原體 | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR120 | 金黃色葡萄球菌 | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR121 | 肺炎鏈球菌 | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR122 | 白色念珠菌 | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR123 | 人合胞病毒室內(nèi)液體質(zhì)控物質(zhì)(A/B型) | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR124 | 鮑曼不動(dòng)桿菌 | 0.5ml/支;20支/盒 |
LR125 | 流感嗜血桿菌室內(nèi)液體質(zhì)控物質(zhì) | 0.5ml/支;20支/盒 |